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안녕하세요 @은블리 입니다. 니프티 는 임신 초기부터 태아의 유전적 이상을 비침습적으로 확인 할 수 있는 방법으로 예비 부모님들이라면 알고 있어야하는 육아상식으로 알아보겠습니다. 니프티 검사 니프티검사는 태아의 유전적 이상을 조기에 발견할 수 있는 중요한 과정입니다. 이는 산모의 혈액을 통해 태아의 DNA를 분석하여 염색체 이상 여부를 파악할 수 있는데요. 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등 다양한 염색체 이상 증후군을 조기에 확인할 수 있는 방법으로 인정받고 있습니다. 검사 특징 니프티 검사 산모의 혈액을 채취하여 태아의 DNA를 분석합니다. 양수 검사 산모의 복부에 바늘을 삽입하여 양수를 채취합니다. 융모막 검사 산모의 복부에 바늘을 삽입하여 융모막을 채취합니다. 또한, 비침습적으로 이루어지기 때문에 기존의 양수 , 융모막 검사에 비해서 산모와 태아에게 부담을 최소화할 수 있습니다. 임신 초기 약 10주차부터 가능하여 빠른 대처가 가능하다는 점도 큰 장점입니다. 방법과 비용 니프티 검사(NIPT)는 임신부의 혈액을 채취하여 태아의 DNA를 분석하며, 다음과 같은 종류가 있습니다. 파노라마 니프티 염색체 이상을 진단하여, 삼염색체 증후군, 성염색체 이수성 증후군, 이수성 증후군을 확인할 수 있습니다. 2.베리피시니프티 위의 검사와 동일하게 염색체 이상을 확인 합니다. 3.더맘스캐닝 국내에서 자체적으로 진행하며, 염색체 이상...