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- 임신 11주에서 14주 사이에 기형아 검사를 실시
- 기형아 검사는 태아의 염색체 이상이나 주요 선천성 질환을 발견하기 위함
- 기형아 검사에는 NT 측정, PAPP-A 검사, hCG 검사 등이 포함
- 니프티 검사는 산모의 혈액에서 태아의 DNA를 분석해 염색체 이상을 발견
- 니프티 검사는 안전하고 정확하며, 조기 발견이 가능
- 다운증후군 검사는 태아의 염색체 이상 여부를 확인하는 필수 검사
- 다운증후군 검사는 조기 발견일수록 출산 및 치료 계획 수립에 유리
- 다운증후군 검사는 임신 11주에서 14주 사이에 NT 초음파 및 혈액 검사로 선별

- 임신 기형아 검사는 태아의 기형 여부를 판단하는 검사이다.
- 검사 시기는 1차와 2차로 나뉘며, 각각 임신 11-14주, 16-22주에 실시된다.
- 1차 검사에서는 다운증후군을 60%, 2차 검사에서는 80%까지 선별 가능하다.
- 1차 검사에서 다운증후군 위험군이 나올 경우, 추가로 태아 목 투명대 검사를 실시한다.
- 태아 목 투명대 검사에서 3mm 이상의 두께가 나오면 염색체 이상 기형일 확률이 높다.
- 노산이나 고위험군에서는 니프티 검사를 실시할 수 있다.
- 융모막, 양수 검사는 태아의 조직을 직접 채취하여 진행한다.