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취약X증후군은 유전적 질환 중 하나로 발달 지연과 지적 장애를 유발할 수 있습니다. 특히 노산 임신의 경우 이러한 유전적 위험이 증가할 수 있어 검사를 권장하고 있는데요, 이번 포스팅에서는 취약X증후군의 정의와 검사 방법, 그리고 노산 임신에서 검사의 필요성에 대해 알아보겠습니다. 1. 취약X증후군이란? X염색체의 결함으로 인해 발생하는 유전적 질환입니다. 주로 남성에게 영향을 미치지만, 여성에게도 나타날 수 있습니다. 이 질환은 정신 지체, 발달 지연, 학습 장애, 행동 문제 등을 일으킬 수 있으며, 증상의 정도는 개인마다 다를 수 있습니다. 2. 검사방법 1) DNA검사 : 혈액이나 타액 샘플을 통해 FMR1 유전자의 변이를 분석합니다. 이 유전자의 반복적인 CGG서열이 비정상적으로 확장되어 있는지를 확인합니다.2) 프리온 검사 : 프리온 상태를 확인하는 검사로, 이 상태에서는 아직 증상이 나타나지 않지만 다음 세대에 증후군을 유발할 수 있는 위험이 있습니다.3) 세포 배양 검사 : 세포 배양을 통해 X염색체의 구조적 변화를 관찰합니다. 3. 노산임신에서 검사가 필요한 이유 노산임신, 즉 고령 임신은 35세 이상의 여성이 임신하는 경우를 말합니다. 노산임신에서는 유전적 이상과 관련된 위험이 증가하는데, 그 중 하나가 취약X증후군입니다. 노산 임신에서 취약X증후군 검사를 권장하는 이유는 다음과 같습니다.1) 유전적 위험 증가 : 나...