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- 기형아 검사는 임신 중 태아의 기형 여부를 확인하는 검사
- 검사 시기는 1차와 2차로 나뉘며, 각각 임신 11주와 16주 전, 후에 진행
- 기형아 검사의 종류는 다양하며, 조기 발견을 통해 생존율과 장애 정도를 낮출 수 있음
- 대표적인 검사로는 태아 목 투명대 검사, 니프티 검사, 융모막 검사 등이 있음
- 태아 목 투명대 검사는 임신 10-12주 사이에 초음파로 진행되며, 3mm 이상일 경우 추가 검사 필요
- 니프티 검사는 태아의 염색체 이상을 조기 발견할 수 있는 검사로, 혈액검사를 통해 DNA를 확인
- 융모막 검사는 융모막융모를 채취해 염색체 검사를 하는 방식으로 진행되며, 임신 10주-13주경에 가능
- 검사 과정에서 태아 소실, 질 출혈, 융모막염, 양수 누출 등의 위험이 있을 수 있음

- 기형아 검사는 임신 12주-16주 차에 진행
- 검사를 통해 기형 여부, 다운증후군 등을 유추 가능
- 다운증후군은 염색체 이상으로 발생하는 질환
- 다운증후군은 800명 중 한 명이 가지고 태어남
- 다운증후군의 원인은 21번 염색체의 이상
- 다운증후군의 증상은 얼굴의 특징과 신체 발달 지연
- 다운증후군은 폐렴, 신장질환 등의 합병증 위험이 높음
- 다운증후군의 수명은 약 50세 정도로 짧음
- 다운증후군 검사는 양수검사나 혈액검사로 가능
- 양수검사와 혈액검사는 99% 이상 정확한 결과를 예측함