니프티검사는 임산부의 혈액 속에 존재하는 태아의 DNA를 분석하여 염색체 이상 여부를 확인하는 비침습적 산전 검사예요.
다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등의 염색체 이상을 99% 이상의 높은 정확도로 확인할 수 있습니다.
아래에서 더 자세하게 알아볼게요.
- 니프티 검사는 태아의 염색체 이상을 조기에 확인할 수 있는 비침습적 산전 검사임.
- 검사는 간단한 혈액 채취로 이루어지며, 임산부와 태아 모두에게 안전함.
- 검사 결과는 보통 1~2주 이내에 확인 가능하며, 담당 의사가 설명해 줌.
- 검사는 임신 10주차 이후부터 가능하며, 태아의 DNA가 충분히 검출되는 시기임.
- 검사 비용은 병원마다 다르며, 보통 50만 원에서 100만 원 사이임.
- 파타우 증후군은 13번 염색체에 이상이 생기는 질환으로, 태아의 발달에 영향을 미침
- 주로 자연적으로 발생하며, 특정한 원인으로 발생하는 경우는 드뭄
- 염색체 비분리 현상으로 인해 발생하며, 고령 임신의 경우 위험이 증가함
- 다양한 신체적 기형과 발달 지연을 동반하며, 태아 상태에 따라 정도가 다름
- 임신 중 유전자 검사를 통해 조기 진단 가능
- 출생 후에는 정기적인 의료 관리가 필요하며, 심리적 지지도 중요함
- 임신 중 아기의 건강 상태에 대한 궁금증이 생김
- 정기적인 초음파 검사로 아기의 성장과 건강 상태 확인 가능
- '에드워드 증후군'은 18번 염색체가 하나 더 있는 유전적 질환
- 이 증후군은 신체와 장기의 발달에 영향을 줌
- 심장 기형, 성장 지연, 손가락과 발가락 기형 등이 나타날 수 있음
- 에드워드 증후군은 임신 중 초음파 검사와 유전자 검사로 발견 가능
- 초음파 검사는 직접적인 진단 방법은 아니지만, 특정 이상 발견에 도움
- 초음파에서 이상 소견이 발견되면 추가 검사 진행 가능
- 추가 검사로는 비침습적 산전 검사, 융모막 검사, 양수 검사 등이 있음
- 정확한 진단을 위해 의료진과 충분한 상담이 필요함
