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- 파타우 증후군은 13번 염색체에 이상이 생겨 발생하는 질환이다.
- 주로 자연적으로 발생하며, 특정한 원인으로 발생하는 경우는 드물다.
- 태아의 발달과 신체적 기능에 영향을 미치며, 발달 및 성장 지연, 선천적 기형 등이 나타날 수 있다.
- 원인은 대개 염색체 비분리 현상으로 인해 발생한다.
- 다양한 신체적 기형과 발달 지연을 동반하며, 태아 상태에 따라 정도가 다를 수 있다.
- 진단은 임신 중 유전자 검사를 통해 가능하며, 조기 진단이 중요하다.

- 파타우 증후군은 13번 염색체의 이상으로 발생하는 희귀 질환
- 주로 돌연변이로 인해 발생하며, 부모의 영향은 거의 없음
- 이 증후군을 가진 아기는 다양한 신체 기관의 발달 이상을 보임
- 심장 및 내장 기관 문제, 신경계 이상 등이 나타남
- 임신 중 산전 검사로 진단 가능하며, 확진 검사로는 융모막검사와 양수검사가 있음
- 파타우 증후군의 예후는 좋지 않으며, 치료는 증상 완화를 위한 지원이 중심
- 현재 파타우 증후군을 완전히 치료할 방법은 없지만, 심장 기형 교정 수술, 호흡 치료, 신경계 관리 등을 통해 아기의 삶의 질을 높일 수 있음