임신하고 검사를 많이 하다보면
아이가 건강하다는 자체많으로도 얼마나 감사한일인지 몰라요.
임신초기 부터 많은 검사들이 진행되는데
그 검사에 대한 자세한 내용을 잘 모르는경우가 많아요.
오늘 제가 정리해드릴게요.
01.임신기형아 검사 총정리
- 임신 기형아 검사는 태아의 건강 상태를 확인하는 중요한 검사이다.
- 기형아 발생 원인은 다양하며, 산모의 나이가 많을수록 가능성이 높아진다.
- 1차 기형아 검사는 임신 12주 경에 실시되며, 입체 정밀 초음파 검사를 통해 태아의 기형 유무를 확인한다.
- 양성 판정 시 추가 검사를 통해 염색체 이상 질환을 조기 발견할 수 있다.
- 에드워드증후군은 18번 상염색체가 3개 존재하는 염색체 이상 증후군으로, 대부분의 태아가 심장 기형을 가지고 태어난다.
- 파타우증후군은 13번 상염색체가 3개 존재하는 것으로, 대부분의 태아가 유산되거나 사망한다.
- 취약X증후군은 X염색체에 취약한 부위가 있어 발달장애, 정신지체를 유발하는 질환이다.
02.다운증후군 고위험군 검사
- 다운증후군은 21번 염색체의 이상으로 발생하는 유전 질환
- 다운증후군 발생 확률은 산모의 나이에 따라 증가
- 니프티 검사는 비침습적 산전 검사로, 다운증후군 등 태아의 염색체 이상 여부를 확인 가능
- 니프티 검사는 안전성과 정확성이 높아, 고령 임산부나 고위험군 산모에게 추천
- 태아 기형아 검사 종류로는 첫 삼중검사, 융모막 융모 생검, 양수 검사, 니프티 검사 등이 있음
- 다운증후군은 조기 진단과 적절한 관리가 중요하며, 산전 검사를 통해 태아의 건강 상태 확인 필요
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